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Synthetische Phosphoethanolamin: verstehen, was ist die „Krebs-Pille“

Synthetische Phosphoethanolamin: verstehen, was ist die „Krebs-Pille“

der Stoff als synthetische phosphoethanolamine bekannt auch als „Droge USP“ oder „Anti-Krebs-Pille“ genannt gewann an Bedeutung für für alle Krebsarten als ein Versprechen der Heilung freigesetzt wird. Die Substanz begann im Labor des Instituts für Chemie von São Carlos (IQSC-USP) und verteilte auf dem Campus produziert wird kostenlos an Patienten, die sie angefordert trotz nicht wissenschaftlich getestet wurde.

Allerdings ist die medizinische Gemeinschaft und die Wissenschaft ist kategorisch in dem besagen, dass das synthetische phosphoethanolamine kann sogar eine „Medizin“ für seine Leistungen für die Behandlung von Krebs nachgewiesen wurde genannt werden.

Seit 2016 begannen im Land wissenschaftliche Studien die Wirksamkeit von phosphoethanolamine Behandlung zu beweisen von Krebs. Die Studien laufen noch und sind noch nicht abgeschlossen. Doch ab 13. April 2016, wurde es Gesetz gebilligt, das die Herstellung und den Vertrieb von phosphoethanolamine und die Verwendung von phosphoethanolamine Substanz befreit für mit Krebs diagnostizierten Patienten kurz vor der Anvisa Anmeldung.

Die Bedenken von Onkologen auf unsachgemäße Verwendung des Stoffes sind vielfältig: da es nicht genug untersucht und getestet hat, die synthetische phosphoethanolamine kann noch unbekannte Nebenwirkungen haben, die neben dem Wirkstoff eine falsche Hoffnung auf Heilung erzeugen kann und sogar zur Aufgabe der konventionellen Behandlung führen , das Leben von Menschen zu gefährden.

die phosphoethanolamine ist eine Substanz, natürlich durch den menschlichen Körper in den Zellen einiger spezifischen Muskeln und die Leber produziert, sondern ging im Labor von USP reproduziert werden. Es gibt wenig Informationen darüber, wie die Substanz bei der Behandlung von Krebs funktionieren würde. Was wenig bekannt ist, ist, dass es innerhalb der Karzinogenese wirken könnte, das heißt, es könnte einen Einfluss auf die Bildung des Tumors haben. Eine andere Hypothese ist, dass synthetisches Phosphoethalonamin eine entzündungshemmende und apoptotische Wirkung hätte, mit anderen Worten, es wäre in der Lage, die Krebszellen zu "töten". Aber diese sind alle Theorien sind nicht und sind nach wie vor im Bereich der Annahme bewiesen.

Der Nachweis der Abwesenheit

Der Onkologe Pilar Estevez, Koordinator der klinischen Onkologie Service Institute of Cancer von São Paulo (ICESP ) erklärt, dass die bisher durchgeführten Analysen nicht ausreichen, um die Sicherheit und Wirksamkeit von synthetischem Phosphoethanolamin nachzuweisen. Bisher Studien mit phosphoethanolamine aufgezeichnet in São Paulo Research Foundation (FAPESP) ausschließlich in Mäusen und in einigen Kulturen menschlicher Zellen. „Denn jetzt, es ist ein Medikament, wir es als Medizin nicht einordnen können. Wir wissen nicht, was ihre Effizienz, die Tumoren Empfindlichkeit darauf haben, noch die Dosis. Es gibt viele Fragen, die beantwortet werden müssen“, sagt der Experte.

Klinische und wissenschaftliche Beweise fehlen

Der Weg, den ein neues Medikament einschlägt, bis es einem Patienten bei der Behandlung einer Krankheit zur Verfügung steht, ist lang und komplex. Bis ein neues Krebsmedikament endlich Apotheken erreicht, können Krankenhäuser und Gesundheitskliniken mehr als 10 Jahre, 12 Jahre, manchmal mehr dauern. „Für ein Medikament auf dem Markt zugelassen und eingeführt werden kann, muss es durch sehr spezifische Analyseschritte gehen, zuerst in einem Reagenzglas, unter Verwendung von Zellkulturen und Tieren. Und dann, wenn der Nachweis bewiesen, dass es Vorteile haben kann für Patienten, wird die Phase 1 klinische Studien bis 4, also Versuche an Menschen „, erklärt klinische Onkologen Hezio Jadir Fernandes Júnior, Direktor des Paulista Institute of Oncology unterziehen. Jede Stufe der Tests wird die Wirksamkeit des Medikaments bei der kurz- und langfristigen Bekämpfung von Krankheiten, Toxizität (Sicherheit), Dosierungen und Nebenwirkungen bewerten.Onkologische Medikamente gehören zu den Hauptursachen für Nebenwirkungen und es ist eines der Hauptanliegen der Onkologen während der Behandlung, diese Wirkungen genau zu kennen. „Alle Medikamente, die wir verschreiben, entweder intravenös oder oral, Nebenwirkungen verursachen und müssen wir uns bewusst diese Symptome zu Komplikationen und mehr Probleme für die Patienten nicht verursachen. Wenn wir eine Behandlung verschreiben wir wissen, wie das Medikament angewandt wird, die angegebene Dosierung und welche Symptome des Patient kann sich vorstellen ", erklärt Fernandes Júnior.

In einigen Fällen hat das Medikament so viele Nebenwirkungen, dass es notwendig ist, die Behandlung abzubrechen. „Es gibt einige Medikamente, die nicht gerade wegen der Toxizität haben wachsen. Es muss ein Gleichgewicht zwischen Nebenwirkungen und die Wirksamkeit des Arzneimittels. Es ist kein Medikament hilft vielversprechend zu sein und nicht tolerierbar sein“, sagte Pilar.

Eine einzige Abhilfe für Krebs ist unwahrscheinlich

Es gibt über 200 verschiedene Arten von Krebs und das Neoplasma kann in jedem Organ des Körpers und aus fast jeder Art von Zellen im Körper entstehen. Daher ist es wichtig zu beachten, dass jeder Tumor seine eigene genetische und biomolekulare Signatur aufweist. Dies macht reagiert auf unterschiedliche Behandlungen bilden.

Die großen Fortschritte auf dem Gebiet der Besorgnis Medizin Krebs die Entdeckung von Behandlungen zunehmend spezifischer und präzise für jede Art von Tumor. „So ist es schwer zu glauben ist, dass ein einziges Medikament wirksam gegen jede Art von Krebs sein kann“, sagt Onkologe Volney Soares Lima, Oncocentro Minas Gerais. Ihm zufolge auch die üblichen Behandlungen wie Chemotherapie, Bestrahlung und Hormontherapie haben unterschiedliche Zusammensetzungen, die bestimmte Arten von Krebs zu behandeln.

Weitere Studien

Die von My Life befragten Experten sind sich einig, dass das synthetische phosphoethanolamine sucht zu werden verdient und nicht Ausschließen, dass die Substanz eine Form der Krebsbehandlung werden kann. „Es kann sein, dass in der Zukunft wird es ein wirksames Krebsmedikament worden. Aber zuerst müssen sie von Agenturen und Aufsichtsbehörden genehmigt werden. Wir brauchen Beweise, die Richtung zu entscheiden, dass das Medikament nehmen wird“, sagt Onkologe Volney Soares Lima.

für den klinischen Onkologen Hezio Jadir Fernandes Júnior, Direktor des Paulista Instituts für Onkologie Fernandes Júnior, ist noch präziser. Kooperationsstudien mit verschiedenen Einrichtungen aus verschiedenen Ländern sind erforderlich. „Wir müssen die Globalisierung von Wissen nutzen und unsere Erkenntnisse weitergeben, halten die Kommunikation mit Forschungszentrum, um verschiedene Informationen zu erhalten und erkennen Vorteile und eine Substanz, failures“, fügt er hinzu.

Das Team My Life News Kontakt der Chemiker Gilberto Orivaldo Chierice, Institut für Chemie von São Carlos (IQSC-USP) für weitere Informationen über synthetische Phosphoethanolamin. Für Rechtsangelegenheiten, wurde er von seinen Anwälten beraten, interviewt werden.

Verstehen Sie den Fall von phosphoethanolamine

Ende der 1980er-Jahre

Die phosphoethanolamine Substanz beginnt durch chemischen Gilberto Orivaldo Chierice produziert werden, das Institut für Chemie von São Carlos (IQSC-USP) und kostenlos für den Patienten auf den Universitätscampus verteilte eine ergänzende oder alternative Behandlung zu suchen.

Juni 2015

USP unterbricht die Verteilung von phosphoethanolamine und Patienten in die Gerechtigkeit die Kapseln fragt.

Oktober 2015

der Oberste Gerichtshof die Verteilung von phosphoethanolamine für Personen berechtigt, die vor Gericht eingereicht hat.

zur gleichen Zeit wird die USP durch offizielle Erklärung zum Ausdruck behaupten "... diese Substanz ist kein Heilmittel, sie wurde bei USP als Chemikalie untersucht und es gibt keine vollständige Demonstration, dass sie wirksam gegen die Krankheit wirkt."

Das Ministerium für Wissenschaft, Technologie und Innovation (MCTI) Partner mit sechs Laboratorien im Bereich Drogen und Medikamente für eine weitere Studie rund um die phosphoethanolamine.

Die Zeitschrift Nature veröffentlichten einen Leitartikel, die Gefahren bei der Verteilung von phosphoethanolamine beteiligt Hinweis.

Fünf Krankenhäuser des Staates São Paulo bekannt geben, die Tests durchführen wird, um die Wirksamkeit von phosphoethanolamine und durch das Institut des Staates São Paulo Cancer (ICESP).

Januar 2016

das Ministerium für Wissenschaft geleitet zu beweisen, Technologie und Innovation (MCTI) starteten die Website, die Öffentlichkeit über Fortschritte in der Forschung auf phosphoethanolamine zu informieren.

Februar 2016

der Gouverneur von São Paulo, Geraldo Alckmin, gab heute bekannt, dass PDT Pharma Laboratory, Cravinhos, wird verantwortlich für die Synthese der Substanz Phosphoethanolamin für die Prüfung bei der Behandlung von Krebs. Die Substanz wird in bis zu tausend Freiwilligen.

Das National Cancer Institute (INCA) Fragen Expertenrat auf dem synthetischen phosphoethanolamine bei der Behandlung von Krankheiten getestet werden. Nach Angaben der Institution „einer therapeutischen Entscheidung Stoffbezug vor kontrollierten Durchführung von Forschung? Und erst am Ende der präklinischen und klinischen Studien wird möglich sein, die Möglichkeiten oder nicht von Drogenkonsum als Anti-Krebs-Wirkung zur Liste.“

März 2016

Das Repräsentantenhaus billigt die Gesetzesvorlage, die die Herstellung, den Vertrieb und die Verwendung von Phosphoethanolamin ermöglicht. Die Rechnung wird in der Lage sein, den Stoff zu verwenden, vorausgesetzt, es gibt einen medizinischen Bericht, der die Krankheit beweist. Darüber hinaus ermöglicht der Vorschlag auch die Herstellung von synthetischen phosphoethanolamine auch ohne Gesundheits Registrierung.

Die Forscher verantwortlich für die Durchführung der ersten Tests von phosphoethanolamine offenbaren eine Stellungnahme heraus, wonach die Medikamente geringe Reinheit hatten und zeigen wenig oder keine Wirkung auf den Zellen Tumorzellen. Das Dokument zeigt auch, dass die Leistung ist viel niedriger als die Substanzen verfügbar seit Jahrzehnten auf dem Markt.

Der Chemiker, der die synthetische phosphoethanolamine Gilberto Chierice und Forscher Durvanei Augusto Maria mit dem Butantan-Institut verbunden Studium begonnen, kommt mit einem Büro in Union Public Defender die Tests bestreiten, die schlechte Leistung des Stoffes zeigte.

der Senat stimmt dem Haus bill Patienten Ermächtigung Krebs bei Anvisa die synthetische phosphoethanolamine vor Ihrer Registrierung zu verwenden. Das Projekt wird von dem Ausschuß für soziale Angelegenheiten am 17. März und leitete für die Zustimmung des Präsidenten genehmigt wurde.

Anvisa empfiehlt, dass Präsident Dilma Rousseff die Rechnung Veto einlegt, wäre es ein sehr gefährlicher Präzedenzfall sein, die Substanz zu lösen, bevor die klinische Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit.

April 2016

Präsident des Obersten Gerichtshofes, Justice Ricardo Lewandowski feststellt, dass USP phosphoethanolamine nur, solange die Verbindung auf Lager liefern soll. Danach wird die Verteilung kann aufgrund der Tatsache ausgesetzt, dass die phosphoethanolamine nicht in Anvisa registriert produziert und vertrieben werden.

Präsident Dilma Rousseff Sanktionen Gesetz, das die Herstellung, den Vertrieb und die Verwendung von synthetischen phosphoethanolamine für Krebspatienten befreit auch ohne die Registrierung des Stoffes in der Anvisa.

die brasilianische Medical Association (AMA) Protokolle eine direkte Wirkung der Verfassungswidrigkeit (ADI) an dem Obersten Gerichtshof das Gesetz herauszufordern, die die Verwendung von synthetischen phosphoethanolamine erlaubt, die Pille von Krebs.

nach der AMA, die „Krebs-Pille“ nicht durch klinische Studien am Menschen übergeben, die nach dem Gesetz 6360/76, in drei Phasen vorgenommen werden, bevor die Registrierung durch die ANVISA gewährt wird (Anvisa). Und nach der Vereinigung, phosphoethanolamine bestand nur die vorklinische Studie Forschung für eine Substanz erforderlich Medizin angesehen wird, und „die Erlaubnis, eine Droge, deren Toxizität für den menschlichen Körper zu verwenden unbekannt ist zweifellos charakterisiert ernste Gefahr für das Leben und körperliche Unversehrtheit der Patienten, Rechte geschützt durch den caput von Artikel 5 der Bundesverfassung. "

Die Organisation fordert zunächst die Aussetzung der Wirksamkeit des Gesetzes 13.269 / 2016 und auf Verdienst, die Erklärung der Verfassungswidrigkeit.

Der Oberste Gerichtshof (STF) für eine Erklärung von Präsident Dilma Rousseff fragte in Bezug auf das Gesetz 13.269, die gewährt die Verwendung von synthetischem Phosphoethanolamin in Brasilien. Die Entscheidung durch den Minister des Obersten Gerichts Marco Aurelio Mello genommen war einer der Verfassungswidrigkeit Klage antwortet der brasilianischen Medical Association (AMA), die behauptet, dass das Gesetz löst die Verwendung einer Substanz, die die klinischen Studien nicht bestanden hat notwendige Sicherheit und Wirksamkeit zu demonstrieren .

Mai

entschied der Oberste Gerichtshof am 19. Juni dieses Jahr das Gesetz im April aussetzen, die Verwendung von synthetischen phosphoethanolamine zu machen Krebspatienten erlaubt. Darüber hinaus judicais Entscheidungen, die die Regierung gezwungen, die Substanz zu schaffen, wurden ebenfalls ausgesetzt.

Juni

Das Innovationszentrum und Pre-Clinical Trials (CIEnP) abgeschlossen neue Tests mit dem synthetischen phosphoethanolamine. Die Analysen auf Zellen der Bauchspeicheldrüse durchgeführt wurden, Lungen- und Melanom, um die Fähigkeit der Substanz, um zu überprüfen, um Tumorzellen zu zerstören und ihr Wachstum zu hemmen.

Die Tests festgestellt, dass phosphoethanolamine gegen Pankreastumorzellen nicht wirksam erhalten oder Melanom. Bereits bei Lungenkrebs Substanz in der Lage der Lebensfähigkeit der Zellen um 10,8% und 36,1% in der Proliferation zu reduzieren.

Juli

Die Studie für die Behandlung von Krebs mit synthetischen fostoetanolamina, allgemein bekannt als „Pille Krebs ", begann am 25. Juli 2016 in São Paulo in Menschen getestet werden. Die Umfrage wird vom Institut des Staates São Paulo Cancer (ICESP) durchgeführt wird.

Die fostoetanolamina begann im Labor des Instituts für Chemie von São Carlos (IQSC-USP) und verteilt auf dem Campus Patienten kostenlos produziert werden dass die angeforderte es, obwohl es noch nicht wissenschaftlich getestet.

in den ersten Studien für das Ministerium für Wissenschaft, Technologie, Innovation und Kommunikation, Tests an Labortieren durchgeführt und zeigte wenig oder keine Wirkung gegen Krebs.

In der ersten Phase der Untersuchung werden 10 Patienten bewertet, um eine sichere Dosis zu bestimmen, die verwendet wird. Nach dem ersten Schritt, wenn das Medikament keine ernsthaften Nebenwirkungen zeigt, wird die Forschung mit weiteren 200 Menschen, aufgeteilt in zehn Gruppen von verschiedenen Arten von Tumoren, fortgesetzt. Jeder Patient sollte mit der Einnahme von drei Tabletten pro Tag beginnen.

In zwei Monaten wird das Ergebnis der Studie ausgewertet. Wenn alle 21 Patienten drei positive Ergebnisse haben, gibt es weitere 800 Patienten in der zweiten Phase der Tests und die endgültige Zahl sollte 1.000 Freiwillige erreichen. Forscher glauben, dass sie in sechs Monaten die vollständige Analyse haben werden, um die Wirkung der Pille zu definieren.


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