All Krebs ist erblich?

Alle Krebs ist genetisch bedingt, aber weniger als 10% aller Krebserkrankungen sind erblich, das heißt, übertragen von den Eltern auf die Kinder. Krebs ist eine Krankheit, die stark von Umweltfaktoren und Lebensgewohnheiten abhängt und im eigentlichen Sinne nicht wirklich erblich ist. Vererbung bedeutet, dass Sie auf jeden Fall eine vertraute Eigenschaft wie Augenfarbe oder eine genetische Krankheit bekommen. Die Ursache von Krebs ist nicht so einfach, weil Krebs nicht von einem einzelnen Gen stammt. Die Krankheit in den meisten Fällen betrifft es ältere Menschen und die meisten Krebsarten ist, wenn mehrere genetische Veränderungen in den Zellen auftreten.

Jedoch erben einige Leute Gene mutiert, das erhöht ihre Chancen auf eine bestimmte Entwicklungs Art von Krebs. Zum Beispiel Frauen, die eine Mutation im BRCA1-Gen haben haben etwa 80% Risiko der Entwicklung von Brustkrebs und / oder Eierstockkrebs zu irgendeinem Zeitpunkt in ihrem Leben, aber Vorsicht, nicht alle von ihnen Krebs entwickeln. . Nur etwa 5% bis 10% der Krebserkrankungen werden durch genetische Mutationen

Cancers verursacht, die durch Vererbung einer Familie Genmutation und ihre jeweiligen Gene umfassen verursacht werden kann:

• Brustkrebs: BRAC1, BRCA2, PTEN STK11 / LKB1, MLH1, MLH2, HER-2
• Eierstockkrebs: BRAC1, BRCA2, BTAK / a
• Darm-Krebs: APC, TP53, MLH1, MSH2
• Cancer Schilddrüse: PTEN, APC, RET
• Prostate Cancer: TP53, PTEN, RBAs, CDKN2, AR, CTNNB1, MSH2, PMS2
• Magenkrebs: CDH1, APC, MMC (Speiseröhrenkrebs)
• Nierenkrebs: FHIT. TRC8
• Retinoblastom: RB1
• Melanoma :. CDKN2A, CDK4

Krebsbildungsprozess

Cancer als genomische Krankheit definiert, die zu Veränderungen in der DNA von normalen Zellen durch entstehen, die schließlich wiederum in bösartigen Zellen. Der Prozess der Krebsentstehung, der Karzinogenese, hat mehrere Phasen und können in der Umwelt und Gewohnheiten bis zu Hunderte von Genen durch genetische Mutationen, Brüche und chromosomale Verluste, Amplifikationen und Instabilität von Genen und auch durch epigenetische Mechanismen (Faktoren beinhalten des Lebens). Rauchen, verursacht beispielsweise bewährte genetische Veränderungen, die zu einer exponentiellen Zunahme des Lungenkrebsrisikos führen.

Erbliche Krebsarten sind genetische Probleme werden häufiger bei Individuen derselben Familie. Kann dies durch vertikale Übertragung (von Generation zu Generation) oder durch ein ererbtes autosomal dominantes Muster geschehen? 50% des Risikos der Übertragung an die Kinder in jeder Schwangerschaft übergeben wird.

Wir nannten erblich oder Keimbahnmutationen Mutationen, die Individuen in ihrem Genom haben und an ihre Kinder übertragen. Haben somatische Mutationen (die die überwiegende Mehrheit sind) werden nicht vererbt, das Individuum nicht die Mutation in seinem Genom hat, ist es die Mutation stellt nur in Tumorzellen

Hereditäre Krebs hat einige wiederkehrenden Merkmale :. frühes Alter, mehr eine Art von Krebs in der gleichen Person, mehrere Familienmitglieder den gleichen Krebs oder Krebserkrankungen haben, haben mehrere Generationen die gleiche Art von Krebs.

Früherkennung und genetische Beratung

Heute ist es möglich, extrem Erkennung frühe Neigung und die Wahrscheinlichkeit von Krebs, für eine Reihe von Genen, die für erbliche Krebserkrankungen zu entwickeln sind entdeckt worden und Forschung nicht stoppen für andere genetische Mutationen suchen.

Wenn der Fall des erblichen Krebses in der Familie, ein medizinische Behandlung mehr genetische Forschung, die mit der grundlegenden genetischen Beratungssitzung beginnt.

Wenn die Wille ist angemessen, ist es möglich, spezifische Tests, die auf eine bestimmte Art von Krebs im Zusammenhang Mutationen in Genen werden verfolgen, wie BRAC1 -. Gen verantwortlich für Brust- und Eierstockkrebs

Nach dem Aufkommen der NGS-Technologie, ein Ergebnis der unaufhörlichen Suche, die durch billigere Gentests durchgeführt wird, ist es möglich, die DNA-Probe einem genetischen Panel zu unterbreiten, das (fast) alle krebsbezogenen Gene sequenzieren kann. In weniger als 24 Stunden ist das Ergebnis erreicht und die Kosten sind viel niedriger.

Jeder genetischen Untersuchung muss immer eine genetische Beratung mit einem Genetiker oder einem Onkogenetiker vorausgehen, da die Fachleute in der Lage sind zu helfen herauszufinden, ob die Prüfung wirklich benötigt wird und welcher Typ ausgeführt werden soll.

Anvisa Verkauf von Rindfleisch setzt mit verbotenen Konservierungsmitteln

Am Dienstag (26), bestimmte die ANVISA des den heimischen Markt von gefrorenem Hackfleisch, Filet Vereinigten Marken SIF / DIPOA 0049/206, hergestellt in Batch 2017.03.22 und 2018.03.22 gültig, wobei der Beutel 500g enthält Kunststoff sammeln. Das Hackfleisch wird von Frisa-Kühlschrank Rio Doce SA produziert Das Fleisch in Frage in Tests am Central Public Health Laboratory von Rio de Janeiro (Lacen-RJ) zu präsentieren Sulfit, ein verbotenes Konservierungsmittel durch das Ministerium für Landwirtschaft versagt hat (Karte) in Hackfleisch, nach zwei normativen Anweisungen Ministerium :.

(Gesundheit)

Hepatitis-Ausbruch A: São Paulo 708% im Fall erhöht

Der Bundesstaat São Paulo hat registriert, in den letzten Monaten ein besorgniserregender Anstieg der Fälle von Hepatitis A. Nach Angaben des Gesundheitsamtes der Stadt wurden im Jahr 2017 bisher 517 Fälle registriert, von denen bisher zwei gemeldet wurden. Seit 2016 wurden Hepatitis-A-Ausbrüche in 15 Ländern der Europäischen Union gemeldet (ua Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Deutschland und Portugal).

(Gesundheit)