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Ist Epilepsie erblich? Sehen Sie, wenn es vom Vater auf den Sohn weitergegeben wird
Epilepsie ist eine neurologische Erkrankung, die zu 3% der Weltbevölkerung betroffen auf. Das Hauptmerkmal dieser Erkrankung, die so genannte Anfall, sind unwillkürliche Zuckungen im Verhalten, Muskelkontrolle, im Bewusstsein und auch in der individuellen Empfindlichkeit, die in einem oder mehreren Bereichen der Hirnrinde durch abnorme elektrische Aktivität auftreten.
Die Ursachen der Epilepsie reichen von Schädeltrauma, Infektionskrankheiten und Tumoren bis hin zu genetischen Faktoren. Wichtige Studien auf dem Gebiet der Epileptologie, identifizieren Gene im Zusammenhang mit bestimmten Arten von Epilepsie.
In der Tat gibt es viele Gene, die mit Epilepsie in Verbindung gebracht werden können, sind durch genetische Veränderungen, sei es durch Veränderungen in der Genexpression. Das Aufkommen von Epilepsie - epileptogenesis - werden am häufigsten auf die Veränderungen verbunden, die in der Gen-Struktur auftreten, wie Mutationen oder Polymorphismen
Die Arten von Epilepsie in Familien auftreten, zählen das Fehlen von Kindheit Epilepsie (CAE), juvenile myoklonische Epilepsie. (JME), lichtempfindliche Anfälle (durch Lichtempfindlichkeit verursacht wird), generalisierter Epilepsie mit Fieberkrämpfen (+ GEFs) und fokalen Anfällen. Allerdings ist die häufigste verschiedene Arten von Epilepsie in der Familie auftreten, oder das Kind kann eine andere Art von Epilepsie entwickeln, dass anderer Familienmitglieder.
Forschung an Epilepsie Vererbung wurde vor langer Zeit durchgeführt und In den letzten Jahren zeigen die Ergebnisse, dass es möglich sein wird, die genetischen Ursachen der Krankheit besser zu verstehen. Bis heute, kurz gesagt, wissen wir, dass:
- Das Risiko eines Kind Epilepsie hängt von der Art der Epilepsie zu erben, die in der Familie auftreten, die Familienmitglieder an Epilepsie leiden, und das Alter, in dem sie begannen, die Krankheit zu entwickeln
- Einige Arten von Epilepsie sind eher vererbt werden
- Manche Menschen erben nicht Epilepsie, aber erben eine milde Form der Beschlagnahme
- Einige Kinder geboren werden mit Veränderungen in bestimmten Genen, die die Entwicklung von Epilepsie verursachen
- außer für Kinder mit Tuberöse Sklerose, weniger als 15 von 100 Eltern mit Epilepsie Kinder geboren werden, die Krankheit
die folgende ist ein Bild von dem Risiko eines Kindes entwickeln Epilepsie durch Familienerbe mit Bezug auf Kinder ohne diese Geschichte erben :.
| in der Familie mit Epilepsie | Risiko eines Kind Epilepsie zu entwickeln |
| Mutter | Sehr hohe |
| Vater | high |
| Mutter und Vater | Größer als wenn die Mutter nur Epilepsie Aber selbst dann ist es wahrscheinlicher, dass das Kind nicht Epilepsie entwickelt sich |
| Andere Familienmitglieder | Je mehr Menschen mit Epilepsie in der Familie ist, desto größer ist das Risiko, dass das Kind entwickelt Epilepsie |
Das Alter, in dem Verwandten auch Epilepsie entwickelt ist ein wichtiger Faktor. Sehen Sie, was Veränderung des Risiko des Kindes Epilepsie mit, wenn es historische Familie, je nach Alter, an dem die Familie die Krankheit entwickelt
| Alter, in dem die relative entwickelten Epilepsie | ein Kind entwickelt Epilepsie Risiko |
| Weniger 20 Jahre | Sehr hohe |
| 20-35 | high |
| über 35 Jahre | die gleichen Kinder ohne Familiengeschichte |
im Jahr 2013 haben amerikanische Forscher neue genetische Mutationen identifizierten im Zusammenhang mit schwere Epilepsie bei Kindern. Sie sequenzierten das Exom von Kindern, die sehr schwere Anfälle hatten, die das erste oder zweite Jahr nach der Geburt begannen. Dies ist eine sehr schwere Form der Epilepsie, die zu anderen schweren Komplikationen wie geistige Behinderung führen kann, Autismus, Verlust von Ton oder Muskelkoordination und sogar zum Tod führen.
Die Möglichkeit, so genannte „neue Mutationen“ Fehler zu identifizieren der DNA-Typisierung durch genetische Kartierung kann die Behandlung von Kindern mit aggressiveren Formen der Epilepsie verbessern.Doch der Weg zu einer endgültigen Kenntnis aller Gene, die für erbliche Epilepsie, sowie die sie daraus ergebenden Möglichkeiten für die Behandlung, ist noch lang, angesichts der Komplexität und die große Anzahl von Genen beteiligt.
Ministerium für Gesundheit umfasst neue Behandlung von Alzheimer in der SUS
Patienten, die behandeln Die Alzheimer-Krankheit kann Memantine erhalten. Die Bekanntgabe erfolgte am Donnerstag (09) im Bundesanzeiger, laut Publikation soll die SUS maximal 180 Tage zur Verteilung haben. Alzheimer ist eine neurodegenerative Krankheit ohne Heilung , die den Rückgang der kognitiven Funktionen verursacht und vor allem Menschen über 60 erreicht.
Invertierte Psoriasis: Hauptsymptome und Behandlung
Invertierte Psoriasis wird auch als flexorale oder follikuläre Psoriasis bezeichnet. Es tritt zwischen 2 und 6% der Psoriasis-Patienten und es ist eine besondere Form der Psoriasis mit einer bestimmten Stelle kann in feuchten Bereichen wie Achselhöhlen, Bikini, inframamárias und Genitalien. Patienten mit einer genetischen Prädisposition manifestiert mit Übergewicht assoziiert , tiefe Falten, Biegungen mit Feuchtigkeit und konstanter Reibung sind auf diesen Bereich empfindlich.
