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ICESP setzt mit Krebs-Pille

ICESP setzt mit Krebs-Pille

Der Staat Cancer Institute von São Paulo - ICESP am Morgen angekündigt freitag (31) hat nicht die Absicht, neue Patienten in Tests des synthetischen phosphoethanolamine für die Krebsbehandlung umfassen wegen des Mangels an bedeutendem klinischen Nutzen.

begann die Forschung im Juli 2016 und dauerte zwei Monate. Während dieser Zeit sollte die Toxizität des Medikaments nach 10 Patienten untersucht werden. „In der ersten Phase gibt es keine Anzeichen für schwerwiegende Nebenwirkungen für den Patienten war die Behandlung mit phosphoethanolamine unterziehen“, sagte Onkologe und CEO von ICESP, Paula Hoff

Die zweite Phase der Studie begann im Oktober und hatte ein Ziel 200 zu bewerten Patienten aus 10 verschiedenen Tumorgruppen. Die Typen ausgewertet Malignitäten waren: Kopf und Hals, Lunge, Brust, Dickdarm und Mastdarm (Darm), Gebärmutterhals-, Prostata-, Melanom, Bauchspeicheldrüse, Magen und Leber

Hoff Anordnung, die Studie sehr kurz erwiesen hat. als erwartet in Bezug auf die Rücklaufquote. Der Grund dafür ist, dass nur ein Patient mit Melanom eine Verbesserung des klinischen Bildes und eine 30% ige Reduktion der Läsion erreichte. Hoff weist darauf hin, dass man das Ergebnis mit Vorsicht betrachten muss, da es möglicherweise einen Placebo-Effekt oder eine spontane Heilung gegeben hat.

Angesichts der unbefriedigenden Ergebnisse hält es Hoff für klug, die Aufnahme neuer Patienten in die Studie aus ethischen Gründen auszusetzen.

Geschichte

der Stoff als synthetische phosphoethanolamine bekannt auch als „Droge USP“ oder „Anti-Krebs-Pille“ genannt gewann an Bedeutung für für alle Krebsarten als ein Versprechen der Heilung freigesetzt wird. Die Substanz begann im Labor des Instituts für Chemie von São Carlos (IQSC-USP) und verteilte auf dem Campus produziert wird kostenlos an Patienten, die sie angefordert trotz nicht wissenschaftlich getestet wurde.

Allerdings ist die medizinische Gemeinschaft und die Wissenschaft ist kategorisch in dem besagen, dass das synthetische phosphoethanolamine kann sogar eine „Medizin“ für seine Leistungen für die Behandlung von Krebs nachgewiesen wurde genannt werden.

im Februar 2016 der Gouverneur von São Paulo, Geraldo Alckmin, dass das Labor angekündigt PDT Pharma, von Cravinhos, wäre verantwortlich für die Synthese der Substanz Phosphoethanolamin für Tests in der Behandlung von Krebs. Die Substanz wird in der Behandlung von Krankheiten in bis zu tausend Freiwilligen.

Zur gleichen Zeit, das National Cancer Institute (Inca) hat eine technische Stellungnahme zu dem synthetischen phosphoethanolamine getestet werden. , Der Organ nach „erst am Ende der Studien möglich wäre, die Möglichkeiten oder nicht von Drogenkonsum als Anti-Krebs-Wirkung zur Liste.“

Im Juli 2016 begannen die erste Phase der Forschungsphase der Forschung mit Phosphoethanolamin.

Nächste Schritte

Für 20 an der Studie beteiligte Ispep-Patienten werden weiterhin Dosen von Phosphoethanolamin bereitgestellt. Forscher an ICESP wird mit USP Chemielehrer Team aus São Carlos Gilberto Chierice, treffen, der die Formel für 20 Jahre synthetisiert, um die nächsten Schritte der Forschung zu definieren.

Unter den möglichen Entwicklungen die Möglichkeit besteht, zu modifizieren, die Dosierung des verwendeten Phosphoethanolamins. Darüber hinaus gibt es eine Möglichkeit, dass eine weitere Studie nur mit Patienten, die Melanom haben gemacht werden

Der Gesundheitsminister des Staates São Paulo, sagte David Uip werden die Behörden der Testergebnisse mit phosphoethanolamine mitgeteilt, wie das Bundesgericht, das die Vermarktung von Phosphoethanolamin ohne wissenschaftliche Beweise zugelassen hat.


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