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Kamera autorisiert Produktion und Vermarktung von Diätpillen

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Das Plenum des Repräsentantenhauses genehmigte diese Woche Änderung genehmigt die Herstellung, Vermarktung und den Konsum der Anorektika (Schlankheitsmittel) Sibutramin, Amfepramon, Femproporex und Mazindol unter ärztlicher Verschreibung.

Die Änderung gibt nur die Art der Verschreibung (B2) an, die vom Arzt verwendet werden soll, um kontrollierte Heilmittel anzuzeigen.

Laut Anvisa erlaubt die Entscheidung des Kongresses, dass die in Frage Substanzen auch ohne entsprechenden Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit durch die Eintragung in Anvisa vorgesehen manipuliert werden, damit eine Gefahr für die Gesundheit der Bevölkerung zu charakterisieren.

Verstehen Sie den Fall

das Haus bill geht gegen die Entscheidung von Anvisa von 2011, die den Verkauf von Hemmstoffen des Appetits verboten hat. Anvisa begründete seine Entscheidung basiert auf der Analyse von mehr als 170 Studien im Zusammenhang mit Drogen, der Schlussfolgerung gelangt, dass es mit seiner Verwendung sowie erhöhtes kardiovaskuläres Risiko bei den Nutzern.

Die große Verwendung dieser Stoffe keine Abnahme Hinweise auf das Körpergewicht war trug auch zu der Entscheidung bei. Im Jahr 2010 wurden fast 4,5 Millionen verschreibungspflichtige Medikamente verordnet.

Der Verkauf wurde erneut veröffentlicht, nachdem Parlamentarier und Senatoren einen Gesetzentwurf im Gesetzesdekret 273/14 im Jahr 2014 zur Aussetzung des Verbots genehmigt genehmigt Anvisa

Anvisas Positionierung

Anvisa hat auf seiner Website eine Notiz veröffentlicht, in der es heißt, es sei besorgt über die Billigung des Gesetzes Nr. 2.431 / 2011 in der Bundeskammer, das die Produktion, das Marketing und den Verbrauch genehmigt unter Verschreibung von Arzneimitteln von anorektischen Sibutramin, Amfepramon, fenproporex und Mazindol gemacht.

die Aussage sagt auch, dass die Agentur der Auffassung, dass die Maßnahme für die Gesundheit der Bevölkerung, indem den Körper rechtliche Zuständigkeit eine ernste Gefahr darstellt, die Verordnung über die gesundheitliche Registrierung dieser Stoffe. "Die Position der Agentur ist sehr klar: Sie wird Präsident Michel Temer empfehlen, dass er den Vorschlag ablehnt", sagte er. "Wir sind nicht mit der Freigabe von Medikamenten per Gesetz einverstanden. diese Medikamente können ein gewisses Risiko oder Gefahr für diejenigen bieten, die ihnen die Rolle des Kongresses konsumieren ist eine andere: .. Anvisa Effizienz, Transparenz erheben und ihre Prozesse zu überwachen, sondern die Funktionen der Anvisa nicht ersetzen „, sagte der Agentur CEO, Jarbas Barbosa .


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