de.aazsante.fr

Das Größte Portal Für Gesundheit Und Lebensqualität.

Harmony Test kann während der Schwangerschaft Down-Syndrom verfolgen

Harmony Test kann während der Schwangerschaft Down-Syndrom verfolgen

Der Harmony-Test ist eine Untersuchung während der Schwangerschaft, um einige fetale genetische Erkrankungen zu bewerten. Die Prüfung ist eine fötale DNA-Analyse, die für die Bewertung des Risikos der fetalen Chromosomenstörungen frei im mütterlichen Blut

geeignet ist, kann Harmony Test Diagnose bestimmter Krankheitsbilder erleichtern wie :.

  • Trisomie 21 ( Down-Syndrom)
  • Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
  • Trisomie 13 (Patau Syndrom)

Sie auch fetales Geschlecht und Veränderungen in den Geschlechtschromosomen, wie Turner-Syndrom und Syndrom identifizieren Klinefelter. in diesen Fällen können jedoch sein, die Ergebnisse der Umfrage weniger genau.

Der Harmony-Test ist empfindlicher als der morphologische Ultraschall mit mütterlicher Biochemie kombiniert, die die traditionelle Methode für Chromosomenforschung. Dieser Test identifiziert 99% der Down-Syndrom-Fälle mit einer falsch positiven Rate von weniger als 0,1%. Darüber hinaus kann es bei früheren Gestationsalter als Ultraschall durchgeführt werden. - 10 Wochen der Schwangerschaft

Synonym

nicht-invasiver Test für Chromosomenanomalien durch freie DNA

Anzeigen

Harmony-Test nicht ist eine obligatorische pränatale Untersuchung, kann aber von jeder Schwangeren durchgeführt werden. Bei einigen Patienten ist die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass sie sich dem Test unterziehen, da sie ein erhöhtes Risiko für eine Trisomie haben. Sehen Sie die Eigenschaften, die die Prüfung rechtfertigen können:

  • nach oben Alter der Mutter 35
  • vorherige Kind trägt Trisomie
  • Patienten, bei denen Veränderungen im Ultraschall oder im ersten Trimester mütterliche biochemische (erhöhte Nackentransparenz, z.B. )

Kontraindikationen

Es gibt keine Kontraindikation für den Test. Es kann auch in Fällen von Zwillingen, In-vitro-Fertilisation oder Ovodation durchgeführt werden. Dies ist wichtig, da es andere ähnliche Tests auf dem Markt, die Zwillingsschwangerschaften (Zwillinge) und ovodoação aus technischen Gründen nicht gelten.

Es gibt Situationen, in denen der Harmony-Test die klassischen invasiven Verfahren nicht ersetzen. Die wichtigsten Bedingungen sind:

  • Nackentransparenz größer als 3,5 mm
  • Missbildungen des Fötus
  • sehr niedrige mütterliche Biochemistry (PAPP-A und freies betahCG unter 0,3MoM)

Schwangere Frauen unter den oben genannten Bedingungen können machen Harmony-Test, so dass die Profile nicht unbedingt eine Kontraindikation darstellen. Sie müssen jedoch noch andere invasive Tests zur Diagnose von Chromosomenstörungen tun.

Vorbereitung für die Prüfung

keine Notwendigkeit für die Prüfung des Fasten oder vorherige Vereinbarung. Es ist jedoch notwendig, um die Abholzeiten im Call Center zu überprüfen, da diese Tests an dem Vereinigten Königreich gesendet werden, ist es notwendig, die Regeln des Flughafens zu respektieren Materialien im Ausland zu senden.

Wie ist

Anreise Im Labor wird der Harmony-Test von einem Arzt wie folgt durchgeführt:

  • Bei sitzender Patientin wird ein Gummiband um ihren Arm gebunden, um den Blutfluss zu stoppen. Dies bewirkt, dass die Adern breiter werden, die professionelle Hilfe eines zu durchstechen
  • Professional macht mit Alkohol Armbereich Reinigung, wo der Einstich durchgeführt wird
  • Die Nadel in die Vene eingeführt und dann zurückgezogen wenn nur 10 ml Blut
  • Blut wird direkt in die Vakuumröhre eingesammelt
  • Das Gummiband wird entfernt und eine Gaze wird an der Einstichstelle platziert. Der Fachmann kann leicht die Stelle drücken Sie eine beliebige Blutungen
  • zu verhindern, einen Verband an der Stelle platziert wird

Dauer der Testzeit

Der Test dauert einige Minuten auszuführen -. Nur die Zeit der Sammlung des Bluttests .

Empfehlungen nach der Untersuchung

Nach der Untersuchung gibt es keine besonderen Empfehlungen. Die Patientin kann ihre Tätigkeit normal ausüben.

Untersuchungshäufigkeit

Es gibt keine definierte Periodizität für die Durchführung des Harmony-Tests. Schwangere Frauen mit oder ohne vermutete Chromosomenanomalien können sich während der Schwangerschaft ein- oder mehrmals dem Test unterziehen - alles hängt von ärztlichen Ratschlägen ab.

Risiken

Die mit dem Harmony-Test verbundenen Risiken sind äußerst selten. An der Stelle, an der das Blut entnommen wurde, kann es höchstens zu einem Hämatom kommen.

Menschen, die Antikoagulans- oder Blutgerinnungsprobleme haben, können nach der Entnahme eine kontinuierliche Blutung erleben. In diesen Fällen ist es wichtig, den Arzt vor der Entnahme über das Problem zu informieren.

Ergebnisse

Die Testergebnisse sind normalerweise innerhalb von 10 Tagen nach der Entnahme verfügbar. Es kann jedoch bis zu 20 Tage dauern, abhängig von der Konzentration an freier fetaler DNA in der Probe.

Normale Ergebnisse

Das Erbgut des Menschen hat 46 paarweise angeordnete Chromosomen - also 23 Chromosomenpaare. Davon bestimmt ein Paar Chromosomen das Geschlecht (XX oder XY) und die anderen 22 Paare sind mit den genetischen Eigenschaften der Person verbunden.

Eine Trisomie passiert, wenn eines dieser Paare ein weiteres Chromosom hat - und stattdessen ein Trio wird eines Paares. Auf diese Weise analysiert der Harmony-Test das genetische Material des Babys und quantifiziert bestimmte Regionen der Chromosomen, um festzustellen, ob eine zusätzliche Menge an DNA vorhanden ist. Wenn in den analysierten Regionen zusätzliche DNA vorhanden ist, wird angenommen, dass mehr Chromosomen vorhanden sind, was den Verdacht auf eine Trisomie aufwirft.

Normale Ergebnisse weisen auf ein geringes Risiko für Trisomien hin, mit einer Wahrscheinlichkeit von weniger als 1: 10.000 des Fetus Down-Syndrom oder andere der untersuchten Syndrome.

Abnormale Ergebnisse

Ein hohes Risiko deutet darauf hin, dass der Fötus wahrscheinlicher ist als 1 von 10 000, um eine der untersuchten Trisomien zu haben. Dies bedeutet nicht, dass das Baby das Syndrom hat - in diesen Fällen wird vorgeschlagen, die Untersuchung mit einem Test fortzusetzen, um die Diagnose zu bestätigen, wie Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie.

Wenn das Ergebnis positiv ist, ist es ein Hinweis auf die Paare sprechen mit dem Arzt, um sich vorzubereiten, sich über das angeborene Syndrom zu informieren und ein ideales Umfeld für die Aufnahme des Kindes zu schaffen. Maßnahmen während der Schwangerschaft können für die volle Entwicklung des Kindes mit Trisomie entscheidend sein.


So pflegen Sie von Anfang an die bleibenden Zähne Ihres Kindes

So pflegen Sie von Anfang an die bleibenden Zähne Ihres Kindes

Es ist wichtig, die Milchzähne Ihres Kindes sauber zu halten, aber sobald das bleibende Gebiss sichtbar wird, müssen Sie die Reinigung als Priorität betrachten. Diese Zähne bleiben während des gesamten Lebens des Kindes erhalten. Zahnärzte empfehlen im Allgemeinen regelmäßige Reinigungs- und Munduntersuchungen, sobald die definitiven Zähne wachsen, um sicherzustellen, dass sie gesund und ohne Karies sind.

(Gesundheit)

Allergien: Verstehen Sie die Gefahren der Selbstmedikation bei Krisen

Allergien: Verstehen Sie die Gefahren der Selbstmedikation bei Krisen

Wenn eine Person hat keine Symptome auf Allergie ist es immer angezeigt, einen Spezialisten, den Allergologen zu suchen. Sobald die Diagnose identifiziert und verordneten Medikamente, es ist immer gut, um den Arzt zu fragen, wenn der Fall eine ähnliche Situation in der Zukunft präsentiert, wäre es am besten das gleiche Medikament zu verwenden.

(Gesundheit)