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Familie berührt Kind ohne Arme zu sehen und Beine beginnen zu Fuß

Familie berührt Kind ohne Arme zu sehen und Beine beginnen zu Fuß

Bei 4 Jahren ist der kleine Camden Whiddon ein Symbol der Stärke wird überrannt. Der kleine Junge wurde mit Fokomelie geboren, einer seltenen Erkrankung, die die Bildung von Armen und Beinen verhindert. Obwohl es ein sehr intelligentes und kluges Kind ist, in Camden hat Schwierigkeiten Aktivitäten durchführen, die minimal zu anderen scheinen.

Um ein wenig von dieser Geschichte zu zeigen, Katie Whiddon, die Mutter des Jungen, ist sehr daran interessiert mehrmals mit Ihrem Instagram Anhänger zu teilen . Am Montag (20), sie ein spannendes Video des Sohnes geschrieben, die ersten Schritte, nach so viel Training und Ausdauer nehmen.

„Mit ein wenig Training und einem Gespräch mit seinem Vater (Cole), lernte Camden schließlich zu gehen! ich wie ein Baby weinte, ich freute mich auf diesen Moment für die letzten vier Jahre und es endlich passiert ist. ich bin so stolz auf Camden und ich bin so gesegnet, seine Mutter zu sein „, Katie schrieb.

neben Camden, Katie hat zwei Kinder , Ryleigh und Jaxton. Und trotz der Krankheit hat der Junge ein normales Leben mit seinen Brüdern. „Es zeichnen, malen, allein sitzen, essen, das Gesicht zu waschen, Zähne putzen, Treppensteigen und so viele andere Dinge“, sagt die Mutter.

Die Mutter des Jungen entdeckte Krankheit ihres Sohnes in der 18-Wochen-Ultraschall . Deine Eltern sind schon dabei, Prothesen für ihre Beine zu bekommen.

Die Familie ist begeistert zu sehen, dass der Sohn ohne Arme und Beine zu Fuß geht - Foto: Reproduktion / Instagram


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(Familie)

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(Familie)